AMNIOCENTESIS

La Amniocentesis es una prueba prenatal empleada para diagnosticar defectos congénitos. Consiste en la extracción de una muestra de líquido amniótico que rodea al feto.

 

Con este examen es posible detectar la mayoría de las alteraciones cromosómicas como el Síndrome de Down, trastornos genéticos como fibrosis quística y defectos del tubo neural. Sin embargo, no se ofrece esta prueba a todas las mujeres embarazadas porque conlleva riesgos de infecciones o aborto espontáneo. Se realiza a Amniocentesis cuando existen mayores riesgos de defectos genéticos de nacimiento, cromosómicos o de ciertas malformaciones.

 La Amniocentesis puede prescribirla un especialista por diversas razones, la más común es determinar si el bebé tiene una condición genética o una anormalidad cromosómica, como el síndrome de Down, posterior a un resultado positivo en alguna prueba de tamizaje. 

 

La precisión de los resultados diagnósticos de la Amniocentesis es del 95 al 100%.

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